中文网站 
Новости 01
Первое обнаружение вируса птичьего гриппа подтипа H4N6 у кряквы (Anas platyrhynchos) в Израиле
Авишай Люблин, Никки Тие, Ирина Шкода, Люба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Игаль Фарнуши, Рони Кинг, Уэйн М. Гетц, Полин Л. Камат, Раури С.К. Боуи, Ран Натан
PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610
Вирус птичьего гриппа (ВГП) представляет серьезную угрозу для здоровья животных и человека во всем мире.Поскольку дикие водоплавающие птицы являются переносчиками ВГП во всем мире, изучение распространенности ВГП в диких популяциях имеет решающее значение для понимания передачи патогенов и прогнозирования вспышек заболеваний среди домашних животных и людей.В этом исследовании вирус подтипа H4N6 был впервые выделен из образцов фекалий диких зеленых уток (Anas platyrhynchos) в Израиле.филогенетические результаты генов HA и NA предполагают, что этот штамм тесно связан с европейскими и азиатскими изолятами.Поскольку Израиль расположен на миграционном пути между Средней Арктикой и Африкой, предполагается, что штамм, вероятно, был завезен перелетными птицами.Филогенетический анализ внутренних генов изолята (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) выявил высокую степень филогенетического родства с другими подтипами ВГП, предполагая, что в этом изоляте ранее имело место событие рекомбинации.Этот подтип вируса гриппа H4N6 имеет высокую скорость рекомбинации, может заражать здоровых свиней и связываться с рецепторами человека, а также может вызывать зоонозные заболевания в будущем.
Новости 02
Обзор птичьего гриппа в ЕС, март-июнь 2022 г.
Европейское управление по безопасности пищевых продуктов, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний, Справочная лаборатория Европейского союза по птичьему гриппу
PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415
В 2021–2022 годах высокопатогенный птичий грипп (ВППГ) был самой серьезной эпидемией в Европе: 2398 вспышек птичьего гриппа в 36 европейских странах привели к выбраковке 46 миллионов птиц.в период с 16 марта по 10 июня 2022 г. в 28 странах ЕС/ЕЭЗ и Великобритании 1 182 штамма высокопатогенного вируса птичьего гриппа (HPAIV) были выделены от домашней птицы (750 случаев), диких животных (410 случаев) и содержащихся в неволе птиц (22 случая). случаи).В течение рассматриваемого периода 86% вспышек среди домашней птицы были вызваны передачей HPAIV, при этом на Францию приходилось 68% от общего числа вспышек среди домашней птицы, на Венгрию — 24%, а на другие затронутые страны — менее 2% каждая.В Германии было зарегистрировано наибольшее количество вспышек среди диких птиц (158 случаев), за ней следуют Нидерланды (98 случаев) и Великобритания (48 случаев).
Результаты генетического анализа позволяют предположить, что HPAIV, эндемичные в настоящее время в Европе, в основном относятся к спектру 2.3.4 b.Со времени последнего отчета четыре человека заразились H5N6, два H9N2 и два H3N8 были зарегистрированы в Китае и один человек заразился H5N1 в США.Риск заражения был оценен как низкий для населения в целом и от низкого до умеренного для профессионально подвергающихся воздействию групп населения в ЕС/ЕЭЗ.
Новости 03
Мутации по остаткам 127, 183 и 212 гена НА влияют на
Антигенность, репликация и патогенность вируса птичьего гриппа H9N2
Менглу Фан，Бинг Лян，Юнчжэнь Чжао，Япинг Чжан，Цинчжэн Лю，Мяо Тиан，Ицин Чжэн，Хуэйжи Ся，Ясуо Судзуки，Хуалан Чен，Цзихуи Пинг
PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363
Подтип H9N2 вируса птичьего гриппа (AIV) является одним из основных подтипов, влияющих на здоровье птицы.В этом исследовании два штамма ВГП подтипа H9N2 с похожим генетическим фоном, но разной антигенностью, названные A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), были изолированы от птицефабрики.Анализ последовательности показал, что JS/75 и JS/76 различались по трем аминокислотным остаткам (127, 183 и 212) гемагглютинина (HA).Чтобы изучить различия в биологических свойствах между JS/75 и JS/76, шесть рекомбинантных вирусов были созданы с использованием обратного генетического подхода с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) в качестве основной цепи.Данные испытаний на атаку цыплят и испытаний HI показали, что r-76/PR8 демонстрировал наиболее выраженное антигенное ускользание из-за аминокислотных мутаций в положениях 127 и 183 в гене НА.Дальнейшие исследования подтвердили, что гликозилирование в сайте 127N происходит у JS/76 и его мутантов.Анализы связывания с рецепторами показали, что все рекомбинантные вирусы, за исключением мутанта с дефицитом гликозилирования 127N, легко связывались с гуманоидными рецепторами.Кинетика роста и анализы атаки на мышах показали, что 127N-гликозилированный вирус меньше реплицировался в клетках A549 и был менее патогенным для мышей по сравнению с вирусом дикого типа.Таким образом, гликозилирование и аминокислотные мутации в гене НА ответственны за различия в антигенности и патогенности 2 штаммов H9N2.
Источник: Китайский центр здоровья животных и эпидемиологии.
Время публикации: 20 октября 2022 г.