獣医学ニュース：鳥インフルエンザ研究の進歩

ニュース01

イスラエルのマガモ（Anas platyrhynchos）で鳥インフルエンザウイルスのH4N6亜型が初めて検出された

アヴィシャイ・ルブリン、ニッキー・ティ、イリーナ・シュコダ、ルバ・シマノフ、ギラ・カヒラ・バーガル、イガル・ファルノウシ、ロニ・キング、ウェイン・M・ゲッツ、ポーリン・L・カマス、ラウリ・CK・ボウイ、ラン・ネイサン

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

鳥インフルエンザ ウイルス (AIV) は、世界中の動物と人間の健康に深刻な脅威をもたらします。野生の水鳥は世界中に AIV を伝染させるため、野生個体群における AIV の有病率を調査することは、病原体の伝染を理解し、家畜や人間での病気の発生を予測するために重要です。この研究では、H4N6 サブタイプ AIV は、イスラエルの野生のアヒル (Anas platyrhynchos) の糞便サンプルから初めて分離されました。HA および NA 遺伝子の系統学的結果は、この菌株がヨーロッパおよびアジアの分離株と密接に関連していることを示唆しています。イスラエルは中央北極アフリカの渡りルートに沿って位置しているため、この株はおそらく渡り鳥によって持ち込まれたと推定されます。分離株の内部遺伝子 (PB1、PB2、PA、NP、M、および NS) の系統解析により、他の AIV サブタイプとの高度な系統発生関連性が明らかになり、この分離株で以前の組換えイベントが発生したことが示唆されました。この AIV の H4N6 サブタイプは高い組換え率を持ち、健康なブタに感染してヒト受容体に結合し、将来人獣共通感染症を引き起こす可能性があります。

ニュース02

EUにおける鳥インフルエンザの概況、2022年3月～6月

欧州食品安全機関、欧州疾病予防管理センター、欧州連合鳥インフルエンザ参照研究所

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

2021 年から 2022 年にかけて、高病原性鳥インフルエンザ (HPAI) がヨーロッパで最も深刻な流行となり、ヨーロッパ 36 か国で 2,398 羽の鳥が発生し、4,600 万羽の鳥が殺処分されました。2022 年 3 月 16 日から 6 月 10 日までの間に、合計 28 の EU/EEA 諸国と英国で、高病原性鳥インフルエンザ ウイルス (HPAIV) の 1,182 株が、家禽 (750 例)、野生動物 (410 例)、および飼育鳥 (22 例) から分離されました。ケース）。調査対象期間中、家禽のアウトブレイクの 86% は HPAIV 感染によるもので、フランスは家禽のアウトブレイク全体の 68% を占め、ハンガリーは 24%、その他の感染国はそれぞれ 2% 未満でした。野鳥の発生数が最も多かったのはドイツ（158件）で、オランダ（98件）、英国（48件）がそれに続いた。

遺伝子分析の結果は、現在ヨーロッパで流行している HPAIV が主にスペクトル 2.3.4 b に属することを示唆しています。前回の報告以降、中国では 4 件の H5N6、2 件の H9N2、2 件の H3N8 への感染が報告され、米国では 1 件の H5N1 への感染が報告されています。感染のリスクは、EU/EEA の一般集団では低く、職業的に暴露された集団では低から中程度であると評価されました。

 ニュース03

HA 遺伝子の残基 127、183、および 212 の変異は、

H9N2トリインフルエンザウイルスの抗原性、複製および病原性

メングル・ファン，ビン・リャン，趙永鎮，ヤピン・チャン，劉青正，ミャオ族，鄭一清，フイジ・シア，鈴木康夫，華蘭陳，ジフイ・ピン

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

鳥インフルエンザ ウイルス (AIV) の H9N2 サブタイプは、家禽産業の健康に影響を与える主要なサブタイプの 1 つです。この研究では、A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) および A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) と名付けられた、類似した遺伝的背景を持つが異なる抗原性を持つ H9N2 サブタイプ AIV の 2 つの株が、養鶏場から分離されました。配列分析は、JS/75 と JS/76 がヘマグルチニン (HA) の 3 つのアミノ酸残基 (127、183、および 212) で異なることを示しました。JS/75 と JS/76 の生物学的特性の違いを調べるために、A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) を主鎖とする逆遺伝的アプローチを使用して、6 つの組換えウイルスを生成しました。ニワトリの攻撃試験と HI 試験のデータは、HA 遺伝子の 127 位と 183 位のアミノ酸変異により、r-76/PR8 が最も顕著な抗原回避を示すことを示しました。さらなる研究により、127N 部位でのグリコシル化が JS/76 およびその変異体で発生したことが確認されました。受容体結合アッセイは、127N グリコシル化欠損変異体を除くすべての組換えウイルスが、ヒト型受容体に容易に結合することを示しました。成長速度論とマウス攻撃アッセイは、野生型ウイルスと比較して、127N-グリコシル化ウイルスが A549 細胞での複製が少なく、マウスでの病原性が低いことを示しました。したがって、HA 遺伝子のグリコシル化とアミノ酸変異は、2 つの H9N2 株の抗原性と病原性の違いの原因です。

出典：中国動物衛生疫学センター