中文网站 
Aktualności 01
Pierwsze wykrycie podtypu H4N6 wirusa ptasiej grypy u kaczek krzyżówek (Anas platyrhynchos) w Izraelu
Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan
PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610
Wirus ptasiej grypy (AIV) stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia ludzi i zwierząt na całym świecie.Ponieważ dzikie ptactwo wodne przenosi AIV na całym świecie, badanie częstości występowania AIV w dzikich populacjach ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia przenoszenia patogenów i przewidywania wybuchów chorób u zwierząt domowych i ludzi.W tym badaniu po raz pierwszy wyizolowano podtyp H4N6 AIV z próbek kału dzikich zielonych kaczek (Anas platyrhynchos) w Izraelu.wyniki filogenetyczne genów HA i NA sugerują, że szczep ten jest blisko spokrewniony z izolatami europejskimi i azjatyckimi.Ponieważ Izrael znajduje się na szlaku migracyjnym środkowoarktyczno-afrykańskim, przypuszcza się, że szczep został prawdopodobnie wprowadzony przez ptaki wędrowne.Analiza filogenetyczna wewnętrznych genów izolatu (PB1, PB2, PA, NP, M i NS) ujawniła wysoki stopień pokrewieństwa filogenetycznego z innymi podtypami AIV, co sugeruje, że w tym izolacie wystąpiło wcześniejsze zdarzenie rekombinacji.Ten podtyp H4N6 AIV ma wysoki współczynnik rekombinacji, może zarażać zdrowe świnie i wiązać się z ludzkimi receptorami, aw przyszłości może powodować choroby odzwierzęce.
Aktualności 02
Przegląd ptasiej grypy w UE, marzec-czerwiec 2022 r
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności, Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób, Laboratorium Referencyjne Unii Europejskiej ds. Ptasiej Grypy
PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415
W latach 2021-2022 wysoce zjadliwa grypa ptaków (HPAI) była najpoważniejszą epidemią w Europie, z 2398 ogniskami ptasiej grypy w 36 krajach europejskich, w wyniku których ubito 46 milionów ptaków.między 16 marca a 10 czerwca 2022 r. łącznie w 28 krajach UE/EOG i Wielkiej Brytanii wyizolowano 1182 szczepy wysoce zjadliwego wirusa ptasiej grypy (HPAIV) od drobiu (750 przypadków), dzikich zwierząt (410 przypadków) i ptaków żyjących w niewoli (22 sprawy).W okresie objętym przeglądem 86% ognisk drobiu było spowodowanych przenoszeniem HPAIV, przy czym Francja odpowiadała za 68% wszystkich ognisk drobiu, Węgry za 24%, a pozostałe kraje dotknięte chorobą za mniej niż 2%.Niemcy miały największą liczbę ognisk wśród dzikiego ptactwa (158 przypadków), następnie Holandia (98 przypadków) i Wielka Brytania (48 przypadków).
Wyniki analiz genetycznych sugerują, że obecnie endemiczne w Europie HPAIV należą głównie do spektrum 2.3.4 b.Od ostatniego raportu w Chinach zgłoszono cztery zakażenia u ludzi H5N6, dwa H9N2 i dwa H3N8, aw USA jedno zakażenie u ludzi H5N1.Ryzyko zakażenia oceniono jako niskie dla populacji ogólnej i od niskiego do umiarkowanego dla populacji narażonych zawodowo w UE/EOG.
Aktualności 03
Mutacje w resztach 127, 183 i 212 w genie HA wpływają
Antygenowość, replikacja i patogenność wirusa ptasiej grypy H9N2
Wentylator Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Jap Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping
PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363
Podtyp H9N2 wirusa ptasiej grypy (AIV) jest jednym z głównych podtypów mających wpływ na zdrowie przemysłu drobiarskiego.W tym badaniu dwa szczepy AIV podtypu H9N2 o podobnym podłożu genetycznym, ale różnej antygenowości, nazwane A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) i A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), zostały odizolowany od fermy drobiu.Analiza sekwencji wykazała, że JS/75 i JS/76 różniły się trzema resztami aminokwasowymi (127, 183 i 212) hemaglutyniny (HA).Aby zbadać różnice we właściwościach biologicznych między JS/75 i JS/76, wygenerowano sześć rekombinowanych wirusów przy użyciu odwrotnego podejścia genetycznego z A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) jako głównym łańcuchem.Dane z testów ataku kurczaków i testów HI wykazały, że r-76/PR8 wykazywał najbardziej wyraźną ucieczkę antygenu z powodu mutacji aminokwasów w pozycjach 127 i 183 w genie HA.Dalsze badania potwierdziły, że glikozylacja w miejscu 127N zachodziła w JS/76 i jego mutantach.Testy wiązania receptora wykazały, że wszystkie rekombinowane wirusy, z wyjątkiem mutanta z niedoborem glikozylacji 127N, łatwo wiążą się z receptorami humanoidalnymi.Testy kinetyki wzrostu i ataku myszy wykazały, że wirus glikozylowany 127N replikował się mniej w komórkach A549 i był mniej patogenny u myszy w porównaniu z wirusem typu dzikiego.Zatem mutacje glikozylacji i aminokwasów w genie HA są odpowiedzialne za różnice w antygenowości i patogenności 2 szczepów H9N2.
Źródło: Chińskie Centrum Zdrowia Zwierząt i Epidemiologii
Czas postu: 20-10-2022