Veterinærnyheder: Fremskridt inden for forskning i fugleinfluenza

Nyheder 01

Første påvisning af H4N6-undertype af aviær influenzavirus i gråænder (Anas platyrhynchos) i Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Aviær influenzavirus (AIV) udgør en alvorlig trussel mod dyrs og menneskers sundhed på verdensplan.Da vilde vandfugle overfører AIV over hele verden, er undersøgelse af forekomsten af ​​AIV i vilde populationer afgørende for at forstå patogentransmission og forudsige sygdomsudbrud hos husdyr og mennesker.I denne undersøgelse blev H4N6 subtype AIV isoleret for første gang fra fæcesprøver af vilde grønne ænder (Anas platyrhynchos) i Israel.fylogenetiske resultater af HA- og NA-generne tyder på, at denne stamme er tæt beslægtet med europæiske og asiatiske isolater.Da Israel ligger langs den mellemarktiske-afrikanske trækrute, formodes det, at stammen sandsynligvis er indført af trækfugle.Fylogenetisk analyse af isolats interne gener (PB1, PB2, PA, NP, M og NS) afslørede en høj grad af fylogenetisk slægtskab til andre AIV-subtyper, hvilket tyder på, at en tidligere rekombinationsbegivenhed havde fundet sted i dette isolat.Denne H4N6-undertype af AIV har en høj rekombinationshastighed, kan inficere raske grise og binde humane receptorer og kan forårsage zoonotisk sygdom i fremtiden.

Nyheder 02

Oversigt over fugleinfluenza i EU, marts-juni 2022

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet, Det Europæiske Center for Forebyggelse og Kontrol med Sygdomme, Den Europæiske Unions Referencelaboratorium for Aviær influenza

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

I 2021-2022 var højpatogen aviær influenza (HPAI) den mest alvorlige epidemi i Europa med 2.398 fugleudbrud i 36 europæiske lande, hvilket resulterede i, at 46 millioner fugle blev slået ned.mellem 16. marts og 10. juni 2022 blev i alt 28 EU/EØS-lande og Storbritannien 1 182 stammer af højpatogen aviær influenzavirus (HPAIV) isoleret fra fjerkræ (750 tilfælde), vilde dyr (410 tilfælde) og fugle i fangenskab (22 tilfælde).I den undersøgte periode skyldtes 86 % af fjerkræudbruddene HPAIV-overførsel, hvor Frankrig tegnede sig for 68 % af de samlede fjerkræudbrud, Ungarn for 24 % og de andre berørte lande for mindre end 2 % hver.Tyskland havde det højeste antal udbrud hos vilde fugle (158 tilfælde), efterfulgt af Holland (98 tilfælde) og Storbritannien (48 tilfælde).

Resultaterne af genetiske analyser tyder på, at HPAIV i øjeblikket endemisk i Europa hovedsageligt tilhører spektrum 2.3.4b.Siden den sidste rapport er der rapporteret fire H5N6, to H9N2 og to H3N8 humane infektioner i Kina, og en H5N1 human infektion er blevet rapporteret i USA.Risikoen for infektion blev vurderet som lav for den generelle befolkning og lav til moderat for erhvervsmæssigt udsatte befolkninger i EU/EØS.

 Nyheder 03

Mutationer ved rest 127, 183 og 212 på HA-genet påvirker

Antigenicitet, replikation og patogenicitet af H9N2 fugleinfluenzavirus

Menglu fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Japing Zhang,Qingzheng Liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

H9N2-undertypen af ​​aviær influenzavirus (AIV) er en af ​​de vigtigste undertyper, der påvirker fjerkræindustriens sundhed.I denne undersøgelse blev to stammer af H9N2 subtype AIV med lignende genetisk baggrund, men forskellig antigenicitet, navngivet A/kylling/Jiangsu/75/2018 (JS/75) og A/kylling/Jiangsu/76/2018 (JS/76), isoleret fra en fjerkræfarm.Sekvensanalyse viste, at JS/75 og JS/76 adskilte sig i tre aminosyrerester (127, 183 og 212) af hæmagglutinin (HA).For at udforske forskellene i biologiske egenskaber mellem JS/75 og JS/76 blev seks rekombinante vira genereret ved hjælp af en omvendt genetisk tilgang med A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) som hovedkæden.Data fra kyllingeangrebstests og HI-tests viste, at r-76/PR8 udviste den mest udtalte antigene flugt på grund af aminosyremutationer i positionerne 127 og 183 i HA-genet.Yderligere undersøgelser bekræftede, at glycosylering på 127N-stedet forekom i JS/76 og dets mutanter.Receptorbindingsassays viste, at alle rekombinante vira, undtagen den 127N glycosyleringsdeficiente mutant, let bindes til humanoide receptorer.Vækstkinetik og museangrebsassays viste, at det 127N-glykosylerede virus replikerede mindre i A549-celler og var mindre patogent i mus sammenlignet med vildtypevirus.Således er glycosylering og aminosyremutationer i HA-genet ansvarlige for forskellene i antigenicitet og patogenicitet af de 2 H9N2-stammer.

Kilde: China Animal Health and Epidemiology Center