ვეტერინარული სიახლეები: მიღწევები ფრინველის გრიპის კვლევაში

სიახლე 01

ფრინველის გრიპის ვირუსის H4N6 ქვეტიპის პირველი გამოვლენა მალარდის იხვებში (Anas platyrhynchos) ისრაელში

ავიშაი ლუბლინი, ნიკი ტი, ირინა შკოდა, ლუბა სიმანოვი, გილა კაჰილა ბარ-გალი, იგალ ფარნუში, რონი კინგი, უეინ მ გეტცი, პოლინ ლ კამათი, რაური ს.კ. ბოუი, რანთი

PMID: 35687561; DOI: 10.1111 / საწოლი. 14610

ფრინველის გრიპის ვირუსი (AIV) სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ცხოველთა და ადამიანის ჯანმრთელობას მთელ მსოფლიოში.ვინაიდან ველური წყლის ფრინველი გადასცემს AIV-ს მთელ მსოფლიოში, ველურ პოპულაციებში AIV-ის გავრცელების გამოკვლევა გადამწყვეტია პათოგენის გადაცემის გასაგებად და შინაურ ცხოველებსა და ადამიანებში დაავადების გავრცელების პროგნოზირებისთვის.ამ კვლევაში, H4N6 ქვეტიპი AIV პირველად იზოლირებული იქნა ისრაელში ველური მწვანე იხვების (Anas platyrhynchos) ფეკალური ნიმუშებიდან.HA და NA გენების ფილოგენეტიკური შედეგები ვარაუდობს, რომ ეს შტამი მჭიდრო კავშირშია ევროპულ და აზიურ იზოლატებთან.ვინაიდან ისრაელი შუა არქტიკა-აფრიკის გადამფრენი მარშრუტის გასწვრივ მდებარეობს, ვარაუდობენ, რომ შტამი სავარაუდოდ გადამფრენი ფრინველების მიერ იყო შემოტანილი.იზოლატის შიდა გენების ფილოგენეტიკური ანალიზმა (PB1, PB2, PA, NP, M და NS) გამოავლინა ფილოგენეტიკური კავშირის მაღალი ხარისხი სხვა AIV ქვეტიპებთან, რაც ვარაუდობს, რომ წინა რეკომბინაციის მოვლენა მოხდა ამ იზოლატში.AIV-ის ამ H4N6 ქვეტიპს აქვს რეკომბინაციის მაღალი მაჩვენებელი, შეუძლია ჯანმრთელი ღორების დაინფიცირება და ადამიანის რეცეპტორების შებოჭვა და მომავალში შეიძლება გამოიწვიოს ზოონოზური დაავადება.

სიახლე 02

ფრინველის გრიპის მიმოხილვა ევროკავშირში, 2022 წლის მარტი-ივნისი

ევროპის სურსათის უვნებლობის ორგანო, დაავადებათა პრევენციისა და კონტროლის ევროპული ცენტრი, ფრინველის გრიპის ევროკავშირის საცნობარო ლაბორატორია

PMID: 35949938;PMCID:PMC9356771;DOI:10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 წლებში მაღალი პათოგენური ფრინველის გრიპი (HPAI) იყო ყველაზე სერიოზული ეპიდემია ევროპაში, ფრინველის 2398 აფეთქებით ევროპის 36 ქვეყანაში, რის შედეგადაც 46 მილიონი ფრინველი იქნა მოკლული.2022 წლის 16 მარტიდან 10 ივნისამდე პერიოდში, სულ ევროკავშირის/EEA-ს 28 ქვეყანა და გაერთიანებული სამეფო ფრინველის გრიპის მაღალი პათოგენური ვირუსის (HPAIV) 1 182 შტამი იზოლირებული იქნა ფრინველისგან (750 შემთხვევა), ველური ბუნებიდან (410 შემთხვევა) და დატყვევებული ფრინველებიდან (22). შემთხვევები).განხილული პერიოდის განმავლობაში, ფრინველის ეპიდემიების 86% გამოწვეული იყო HPAIV-ის გადაცემით, საფრანგეთი შეადგენს ფრინველის საერთო აფეთქების 68%-ს, უნგრეთს - 24%-ს და სხვა დაზარალებულ ქვეყნებს თითო 2%-ზე ნაკლებს.გერმანიას ჰქონდა ყველაზე მეტი აფეთქება გარეულ ფრინველებში (158 შემთხვევა), შემდეგ მოდის ნიდერლანდები (98 შემთხვევა) და დიდი ბრიტანეთი (48 შემთხვევა).

გენეტიკური ანალიზის შედეგები აჩვენებს, რომ HPAIV ამჟამად ენდემური ევროპაში ძირითადად მიეკუთვნება სპექტრს 2.3.4 b.ბოლო მოხსენების შემდეგ, ოთხი H5N6, ორი H9N2 და ორი H3N8 ადამიანის ინფექცია დაფიქსირდა ჩინეთში და ერთი H5N1 ადამიანის ინფექცია დაფიქსირდა აშშ-ში.ინფექციის რისკი შეფასებული იყო, როგორც დაბალი ზოგადი პოპულაციისთვის და დაბალიდან ზომიერამდე ოკუპაციურად ზემოქმედების ქვეშ მყოფი პოპულაციებისთვის ევროკავშირის/EEA-ში.

 სიახლე 03

HA გენზე 127, 183 და 212 ნარჩენების მუტაციები გავლენას ახდენს

ფრინველის გრიპის H9N2 ვირუსის ანტიგენურობა, რეპლიკაცია და პათოგენურობა

მენგლუ ფანი,ბინგ ლიანგი,იონგჟენ ჟაო,Yaping Zhang,ქინჟენგ ლიუ,მიაო ტიანი,იკინგ ჟენგი,ჰუიჯი სია,იასუო სუზუკი,ჰუალან ჩენი,ჯიჰუი პინგი

PMID: 34724348; DOI: 10.1111 / საწოლი. 14363

ფრინველის გრიპის ვირუსის H9N2 ქვეტიპი (AIV) არის ერთ-ერთი მთავარი ქვეტიპი, რომელიც გავლენას ახდენს მეფრინველეობის ინდუსტრიის ჯანმრთელობაზე.ამ კვლევაში H9N2 ქვეტიპის AIV ორი შტამი მსგავსი გენეტიკური ფონის, მაგრამ განსხვავებული ანტიგენურობის მქონე, სახელწოდებით A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) და A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) იყო. იზოლირებული მეფრინველეობის ფერმიდან.თანმიმდევრობის ანალიზმა აჩვენა, რომ JS/75 და JS/76 განსხვავდებოდა ჰემაგლუტინინის (HA) სამ ამინომჟავის ნარჩენებში (127, 183 და 212).JS/75-სა და JS/76-ს შორის ბიოლოგიურ თვისებებში განსხვავებების შესასწავლად ექვსი რეკომბინანტული ვირუსი გენერირებული იქნა საპირისპირო გენეტიკური მიდგომის გამოყენებით A/Puerto Rico/8/1934 (PR8), როგორც მთავარი ჯაჭვი.ქათმის შეტევის ტესტებისა და HI ტესტების მონაცემებმა აჩვენა, რომ r-76/PR8 ავლენდა ყველაზე გამოხატულ ანტიგენურ გაქცევას ამინომჟავების მუტაციების გამო HA გენში 127 და 183 პოზიციებზე.შემდგომმა კვლევებმა დაადასტურა, რომ გლიკოზილაცია 127N ადგილზე მოხდა JS/76-ში და მის მუტანტებში.რეცეპტორების შეკავშირების ანალიზებმა აჩვენა, რომ ყველა რეკომბინანტული ვირუსი, გარდა 127N გლიკოზილაციის დეფიციტის მუტანტისა, ადვილად უკავშირდება ჰუმანოიდურ რეცეპტორებს.ზრდის კინეტიკამ და თაგვის შეტევის ანალიზებმა აჩვენა, რომ 127N-გლიკოზირებული ვირუსი ნაკლებად მრავლდება A549 უჯრედებში და ნაკლებად პათოგენური იყო თაგვებში ველური ტიპის ვირუსთან შედარებით.ამრიგად, გლიკოზილაცია და ამინომჟავის მუტაციები HA გენში პასუხისმგებელია 2 H9N2 შტამების ანტიგენურობისა და პათოგენურობის განსხვავებაზე.

წყარო: ჩინეთის ცხოველთა ჯანმრთელობისა და ეპიდემიოლოგიის ცენტრი