पशु चिकित्सा समाचार: एवियन इन्फ्लूएंजा अनुसंधान में प्रगति

न्यूज 01

इज़राइल में मैलार्ड डक (अनस प्लैटिरिनचोस) में एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस के H4N6 उपप्रकार की पहली पहचान

अविशाई ल्यूबेल्स्की, निक्की थी, इरिना स्कोडा, लुबा सिमानोव, गिला काहिला बार-गल, यिगल फरनौशी, रोनी किंग, वेन एम गेट्ज़, पॉलीन एल कामथ, राउरी सीके बोवी, रान नाथन

पीएमआईडी:35687561;डीओआई:10.1111/tbed.14610

एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (AIV) दुनिया भर में पशु और मानव स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा है।जैसा कि जंगली जलपक्षी दुनिया भर में AIV संचारित करते हैं, जंगली आबादी में AIV की व्यापकता की जांच करना रोगजनक संचरण को समझने और घरेलू पशुओं और मनुष्यों में रोग के प्रकोप की भविष्यवाणी करने के लिए महत्वपूर्ण है।इस अध्ययन में, H4N6 उपप्रकार AIV को पहली बार इज़राइल में जंगली हरी बत्तखों (अनस प्लैटिरिनचोस) के मल के नमूनों से अलग किया गया था।एचए और एनए जीन के वंशावली परिणाम बताते हैं कि यह तनाव यूरोपीय और एशियाई आइसोलेट्स से निकटता से संबंधित है।जैसा कि इज़राइल मध्य आर्कटिक-अफ्रीकी प्रवासी मार्ग के साथ स्थित है, यह माना जाता है कि तनाव शायद प्रवासी पक्षियों द्वारा पेश किया गया था।आइसोलेट के आंतरिक जीन (पीबी1, पीबी2, पीए, एनपी, एम और एनएस) के फाइलोजेनेटिक विश्लेषण ने अन्य एआईवी उपप्रकारों के लिए उच्च स्तर की फाइलोजेनेटिक संबंधितता का खुलासा किया, यह सुझाव देते हुए कि इस आइसोलेट में पिछली पुनर्संयोजन घटना हुई थी।AIV के इस H4N6 उपप्रकार की उच्च पुनर्संयोजन दर है, स्वस्थ सूअरों को संक्रमित कर सकता है और मानव रिसेप्टर्स को बांध सकता है, और भविष्य में जूनोटिक रोग का कारण बन सकता है।

समाचार 02

यूरोपीय संघ में एवियन इन्फ्लूएंजा का अवलोकन, मार्च-जून 2022

यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण, रोग निवारण और नियंत्रण के लिए यूरोपीय केंद्र, एवियन इन्फ्लुएंजा के लिए यूरोपीय संघ संदर्भ प्रयोगशाला

पीएमआईडी:35949938;पीएमसीआईडी:पीएमसी9356771;डीओआई:10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 में, अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा (एचपीएआई) यूरोप में सबसे गंभीर महामारी थी, जिसमें 36 यूरोपीय देशों में 2,398 एवियन प्रकोप थे, जिसके परिणामस्वरूप 46 मिलियन पक्षी मारे गए थे।16 मार्च और 10 जून 2022 के बीच, कुल 28 ईयू/ईईए देशों और यूके 1 अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (एचपीएआईवी) के 1182 उपभेदों को पोल्ट्री (750 मामले), वन्यजीव (410 मामले) और कैप्टिव पक्षियों (22) से अलग किया गया था। मामले)।समीक्षाधीन अवधि के दौरान, 86% कुक्कुट प्रकोप HPAIV संचरण के कारण थे, फ्रांस में कुल कुक्कुट प्रकोप का 68%, हंगरी में 24% और अन्य प्रभावित देशों में 2% से कम का प्रकोप था।जर्मनी में जंगली पक्षियों (158 मामले) का प्रकोप सबसे अधिक था, उसके बाद नीदरलैंड (98 मामले) और यूके (48 मामले) थे।

आनुवंशिक विश्लेषण के परिणाम बताते हैं कि यूरोप में वर्तमान में स्थानिक HPAIV मुख्य रूप से स्पेक्ट्रम 2.3.4 b से संबंधित है।पिछली रिपोर्ट के बाद से चीन में चार H5N6, दो H9N2 और दो H3N8 मानव संक्रमण की सूचना मिली है और संयुक्त राज्य अमेरिका में एक H5N1 मानव संक्रमण की सूचना मिली है।यूरोपीय संघ / ईईए में संक्रमण के जोखिम को सामान्य आबादी के लिए कम और व्यावसायिक रूप से उजागर आबादी के लिए कम से मध्यम के रूप में मूल्यांकन किया गया था।

 समाचार 03

एचए जीन पर अवशेष 127, 183 और 212 पर उत्परिवर्तन प्रभावित करते हैं

H9N2 एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस की प्रतिजनता, प्रतिकृति और रोगजनकता

मेंगलू फैन，बिंग लियांग，योंगजेन झाओ，यापिंग झांग，किंगझेंग लियू，मियाओ तियान，यिकिंग झेंग，हुइज़ी ज़िया，यासुओ सुजुकी，हुआलन चेन，जिहुई पिंग

पीएमआईडी:34724348;डीओआई:10.1111/tbed.14363

एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (AIV) का H9N2 उपप्रकार कुक्कुट उद्योग के स्वास्थ्य को प्रभावित करने वाले प्रमुख उपप्रकारों में से एक है।इस अध्ययन में, समान आनुवंशिक पृष्ठभूमि के साथ H9N2 उपप्रकार AIV के दो उपभेद, लेकिन अलग प्रतिजनता, A/चिकन/Jiangsu/75/2018 (JS/75) और A/चिकन/Jiangsu/76/2018 (JS/76) नामित किए गए थे। एक पोल्ट्री फार्म से अलग।अनुक्रम विश्लेषण से पता चला है कि जेएस/75 और जेएस/76 हेमाग्लगुटिनिन (एचए) के तीन अमीनो एसिड अवशेषों (127, 183 और 212) में भिन्न हैं।जेएस/75 और जेएस/76 के बीच जैविक गुणों में अंतर का पता लगाने के लिए, मुख्य श्रृंखला के रूप में ए/प्यूर्टो रिको/8/1934 (पीआर8) के साथ रिवर्स जेनेटिक दृष्टिकोण का उपयोग करके छह पुनः संयोजक वायरस उत्पन्न किए गए थे।चिकन अटैक टेस्ट और HI टेस्ट के डेटा से पता चला है कि r-76/PR8 ने HA जीन में 127 और 183 की स्थिति में अमीनो एसिड म्यूटेशन के कारण सबसे स्पष्ट एंटीजेनिक पलायन का प्रदर्शन किया।आगे के अध्ययनों ने पुष्टि की कि 127N साइट पर ग्लाइकोसिलेशन JS/76 और इसके म्यूटेंट में हुआ।रिसेप्टर बाइंडिंग एसेज़ ने दिखाया कि 127N ग्लाइकोसिलेशन-डेफिशिएंसी म्यूटेंट को छोड़कर सभी पुनः संयोजक वायरस, ह्यूमनॉइड रिसेप्टर्स के लिए आसानी से बाध्य हैं।ग्रोथ कैनेटीक्स और माउस अटैक एसेज़ ने दिखाया कि 127N-ग्लाइकोसिलेटेड वायरस A549 कोशिकाओं में कम दोहराया गया और जंगली प्रकार के वायरस की तुलना में चूहों में कम रोगजनक था।इस प्रकार, HA जीन में ग्लाइकोसिलेशन और अमीनो एसिड म्यूटेशन 2 H9N2 उपभेदों की प्रतिजनता और रोगजनकता में अंतर के लिए जिम्मेदार हैं।

स्रोत: चीन पशु स्वास्थ्य और महामारी विज्ञान केंद्र