中文网站 
Навіны 01
Першае выяўленне субтыпу H4N6 віруса птушынага грыпу ў крыжак (Anas platyrhynchos) у Ізраілі
Авішай Люблін，Нікі Ці，Ірына Шкода，Люба Сіманава，Гіла Кахіла Бар-Гал，Ігал Фарнушы，Роні Кінг，Уэйн М.Гетц，Паўлін Л.Камат，Раўры С.К.Боўі，Ран Натан
PMID: 35687561；DOI: 10.1111/tbed.14610
Вірус птушынага грыпу (ВПГ) уяўляе сур'ёзную небяспеку для здароўя жывёл і людзей ва ўсім свеце.Паколькі дзікія вадаплаўныя птушкі перадаюць ВГР па ўсім свеце, вывучэнне распаўсюджанасці ВГР у дзікіх папуляцыях мае вырашальнае значэнне для разумення перадачы патагенных мікраарганізмаў і прагназавання выбліскаў захворвання сярод хатніх жывёл і людзей.У гэтым даследаванні падтып H4N6 AIV быў упершыню вылучаны з узораў фекаліяў дзікіх зялёных качак (Anas platyrhynchos) у Ізраілі.Філагенетычныя вынікі генаў HA і NA дазваляюць выказаць здагадку, што гэты штам цесна звязаны з еўрапейскімі і азіяцкімі изолята.Паколькі Ізраіль размешчаны ўздоўж сярэднеарктычна-афрыканскага міграцыйнага шляху, мяркуецца, што штам, верагодна, быў занесены пералётнымі птушкамі.Філагенетычны аналіз унутраных генаў изолята (PB1, PB2, PA, NP, M і NS) выявіў высокую ступень філагенетычнага сваяцтва з іншымі падтыпамі AIV, мяркуючы, што ў гэтым изоляте адбылася папярэдняя рэкамбінацыя.Гэты падтып H4N6 ВКГ мае высокую хуткасць рэкамбінацыі, можа заражаць здаровых свіней і звязваць рэцэптары чалавека і ў будучыні можа выклікаць зоаноз.
Навіны 02
Агляд птушынага грыпу ў ЕС, сакавік-чэрвень 2022 г
Еўрапейскае ўпраўленне па бяспецы харчовых прадуктаў, Еўрапейскі цэнтр па прафілактыцы і кантролі захворванняў, Даведачная лабараторыя Еўрапейскага саюза па птушыным грыпе
PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415
У 2021-2022 гадах высокапатагенны птушыны грып (ВПГП) быў самай сур'ёзнай эпідэміяй у Еўропе з 2398 выбліскамі птушынага грыпу ў 36 краінах Еўропы, у выніку якіх было знішчана 46 мільёнаў птушак.у перыяд з 16 сакавіка па 10 чэрвеня 2022 г. у агульнай складанасці 28 краін ЕС/ЕЭЗ і Вялікабрытаніі 1182 штамы высокапатагеннага віруса птушынага грыпу (HPAIV) былі вылучаны ў хатняй птушкі (750 выпадкаў), дзікай прыроды (410 выпадкаў) і птушак, якія змяшчаюцца ў няволі (22 выпадкі).За перыяд, які разглядаецца, 86% выбліскаў птушкі былі звязаны з перадачай HPAIV, пры гэтым на Францыю прыходзілася 68% ад агульнай колькасці выбліскаў птушкі, на Венгрыю - 24%, а на іншыя пацярпелыя краіны - менш за 2% кожная.Найбольшая колькасць выбліскаў сярод дзікіх птушак была ў Германіі (158 выпадкаў), за ёй ідуць Нідэрланды (98 выпадкаў) і Вялікабрытанія (48 выпадкаў).
Вынікі генетычнага аналізу сведчаць аб тым, што эндэмічны ў Еўропе заразны HPAIV у асноўным належыць да спектру 2.3.4 b.З моманту апошняй справаздачы ў Кітаі было зарэгістравана чатыры выпадкі заражэння чалавека H5N6, два H9N2 і два H3N8, а ў ЗША - адно заражэнне чалавека H5N1.Рызыка заражэння была ацэненая як нізкая для насельніцтва ў цэлым і ад нізкай да ўмеранай для груп насельніцтва, якія падвяргаюцца прафесійнаму ўздзеянню ў ЕС/ЕЭЗ.
Навіны 03
Мутацыі ў астатках 127, 183 і 212 гена НА ўплываюць
Антыгеннасць, рэплікацыя і патагеннасць віруса птушынага грыпу H9N2
Менглу Фан，Бін Лян，Юнчжэнь Чжао，Япін Чжан，Цынчжэн Лю，Мяо Цянь，Іцын Чжэн，Хуэйчжы Ся，Ясуо Судзукі，Хуалан Чэнь，Цзіхуэй Пінг
PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363
Падтып H9N2 віруса птушынага грыпу (AIV) з'яўляецца адным з асноўных падтыпаў, якія ўплываюць на здароўе птушкагадоўчай галіны.У гэтым даследаванні два штамы падтыпу H9N2 AIV з аналагічным генетычным фонам, але рознай антыгеннасцю, названыя A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) і A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), былі ахоплены ізаляваны ад птушкафабрыкі.Аналіз паслядоўнасці паказаў, што JS/75 і JS/76 адрозніваюцца трыма амінакіслотнымі астаткамі (127, 183 і 212) гемагглюцініна (НА).Для вывучэння адрозненняў у біялагічных уласцівасцях паміж JS/75 і JS/76 было створана шэсць рэкамбінантных вірусаў з выкарыстаннем зваротнага генетычнага падыходу з A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) у якасці галоўнага ланцуга.Дадзеныя тэстаў на атаку курыцы і тэстаў HI паказалі, што r-76/PR8 дэманструе найбольш выяўленае антыгеннае ўцёкі з-за амінакіслотных мутацый у пазіцыях 127 і 183 у гене HA.Далейшыя даследаванні пацвердзілі, што гліказіляванне ў сайце 127N адбылося ў JS/76 і яго мутантах.Аналізы звязвання з рэцэптарамі паказалі, што ўсе рэкамбінантныя вірусы, за выключэннем мутанта з дэфіцытам гліказілявання 127N, лёгка звязваюцца з гуманоіднымі рэцэптарамі.Тэсты кінетыкі росту і атакі мышэй паказалі, што 127N-гліказіляваны вірус менш рэплікуецца ў клетках A549 і менш патагенны для мышэй у параўнанні з вірусам дзікага тыпу.Такім чынам, мутацыі гликозилирования і амінакіслот у гене НА адказваюць за адрозненні ў антыгеннасці і патагеннасці 2 штамаў H9N2.
Крыніца: Кітайскі цэнтр аховы здароўя і эпідэміялогіі жывёл
Час публікацыі: 20 кастрычніка 2022 г