Notizie veterinarie: progressi nella ricerca sull'influenza aviaria

Notizie 01

Prima rilevazione del sottotipo H4N6 del virus dell'influenza aviaria nelle anatre domestiche (Anas platyrhynchos) in Israele

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID:35687561；DOI:10.1111/tbed.14610

Il virus dell'influenza aviaria (AIV) rappresenta una grave minaccia per la salute animale e umana in tutto il mondo. Poiché gli uccelli acquatici selvatici trasmettono l'AIV in tutto il mondo, studiarne la prevalenza nelle popolazioni selvatiche è fondamentale per comprendere la trasmissione del patogeno e prevedere epidemie negli animali domestici e nell'uomo. In questo studio, il sottotipo H4N6 dell'AIV è stato isolato per la prima volta da campioni fecali di anatre verdi selvatiche (Anas platyrhynchos) in Israele. I risultati filogenetici dei geni HA e NA suggeriscono che questo ceppo sia strettamente correlato agli isolati europei e asiatici. Poiché Israele si trova lungo la rotta migratoria medio-artico-africana, si presume che il ceppo sia stato probabilmente introdotto dagli uccelli migratori. L'analisi filogenetica dei geni interni dell'isolato (PB1, PB2, PA, NP, M e NS) ha rivelato un alto grado di correlazione filogenetica con altri sottotipi di AIV, suggerendo che in questo isolato si fosse verificato un precedente evento di ricombinazione. Questo sottotipo H4N6 del virus AIV ha un elevato tasso di ricombinazione, può infettare i maiali sani e legarsi ai recettori umani, e potrebbe causare malattie zoonotiche in futuro.

Notizie 02

Panoramica sull'influenza aviaria nell'UE, marzo-giugno 2022

Autorità europea per la sicurezza alimentare, Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie, Laboratorio di riferimento dell'Unione europea per l'influenza aviaria

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

Nel 2021-2022, l'influenza aviaria ad alta patogenicità (HPAI) è stata l'epidemia più grave in Europa, con 2.398 focolai aviari in 36 paesi europei che hanno causato l'abbattimento di 46 milioni di volatili. Tra il 16 marzo e il 10 giugno 2022, un totale di 28 paesi UE/SEE e il Regno Unito hanno isolato 1.182 ceppi del virus dell'influenza aviaria ad alta patogenicità (HPAIV) da pollame (750 casi), fauna selvatica (410 casi) e volatili in cattività (22 casi). Durante il periodo in esame, l'86% dei focolai avicoli è stato dovuto alla trasmissione di HPAIV, con la Francia che ha rappresentato il 68% dei focolai avicoli complessivi, l'Ungheria il 24% e gli altri paesi colpiti meno del 2% ciascuno. La Germania ha registrato il numero più elevato di focolai negli uccelli selvatici (158 casi), seguita dai Paesi Bassi (98 casi) e dal Regno Unito (48 casi).

I risultati delle analisi genetiche suggeriscono che l'HPAI attualmente endemico in Europa appartenga principalmente allo spettro 2.3.4 b. Dall'ultimo rapporto, sono state segnalate in Cina quattro infezioni umane da virus H5N6, due da virus H9N2 e due da virus H3N8, e negli Stati Uniti un'infezione umana da virus H5N1. Il rischio di infezione è stato valutato basso per la popolazione generale e da basso a moderato per le popolazioni esposte per motivi professionali nell'UE/SEE.

 Notizie 03

Le mutazioni nei residui 127, 183 e 212 del gene HA influenzano

Antigenicità, replicazione e patogenicità del virus dell'influenza aviaria H9N2

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Il sottotipo H9N2 del virus dell'influenza aviaria (AIV) è uno dei principali sottotipi che influenzano la salute del settore avicolo. In questo studio, due ceppi del sottotipo H9N2 del virus dell'influenza aviaria (AIV) con background genetico simile ma diversa antigenicità, denominati A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) e A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), sono stati isolati da un allevamento avicolo. L'analisi di sequenza ha mostrato che JS/75 e JS/76 differivano in tre residui amminoacidici (127, 183 e 212) di emoagglutinina (HA). Per esplorare le differenze nelle proprietà biologiche tra JS/75 e JS/76, sono stati generati sei virus ricombinanti utilizzando un approccio di genetica inversa con A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) come catena principale. I dati dei test di attacco sui polli e dei test HI hanno mostrato che r-76/PR8 ha mostrato la fuga antigenica più pronunciata dovuta a mutazioni aminoacidiche nelle posizioni 127 e 183 del gene HA. Ulteriori studi hanno confermato che la glicosilazione al sito 127N si è verificata in JS/76 e nei suoi mutanti. I test di legame recettoriale hanno mostrato che tutti i virus ricombinanti, ad eccezione del mutante con deficit di glicosilazione del 127N, si legavano facilmente ai recettori umanoidi. Le cinetiche di crescita e i test di attacco nel topo hanno mostrato che il virus glicosilato al sito 127N si replicava meno nelle cellule A549 ed era meno patogeno nei topi rispetto al virus selvatico. Pertanto, la glicosilazione e le mutazioni aminoacidiche nel gene HA sono responsabili delle differenze di antigenicità e patogenicità dei 2 ceppi H9N2.

Fonte: Centro cinese per la salute e l'epidemiologia degli animali