Noticias Veterinarias: Avances en la investigación de la influenza aviar

Noticias 01

Primera detección del subtipo H4N6 del virus de la influenza aviar en patos silvestres (Anas platyrhynchos) en Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

El virus de la influenza aviar (IAA) representa una seria amenaza para la salud animal y humana en todo el mundo. Dado que las aves acuáticas silvestres transmiten el AIV en todo el mundo, investigar la prevalencia del AIV en poblaciones silvestres es fundamental para comprender la transmisión de patógenos y predecir brotes de enfermedades en animales domésticos y humanos. En este estudio, el subtipo H4N6 del AIV se aisló por primera vez de muestras fecales de patos verdes silvestres (Anas platyrhynchos) en Israel. Los resultados filogenéticos de los genes HA y NA sugieren que esta cepa está estrechamente relacionada con los aislados europeos y asiáticos. Como Israel se encuentra a lo largo de la ruta migratoria del Ártico Medio-África, se presume que la cepa probablemente fue introducida por aves migratorias. El análisis filogenético de los genes internos del aislado (PB1, PB2, PA, NP, M y NS) reveló un alto grado de parentesco filogenético con otros subtipos del AIV, lo que sugiere que se había producido un evento de recombinación previo en este aislado. Este subtipo H4N6 del virus de la influenza aviar tiene una alta tasa de recombinación, puede infectar a cerdos sanos y unirse a receptores humanos y puede causar enfermedades zoonóticas en el futuro.

Noticias 02

Panorama de la gripe aviar en la UE, marzo-junio de 2022

Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades, Laboratorio de Referencia de la Unión Europea para la Gripe Aviar

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

En 2021-2022, la gripe aviar altamente patógena (IAAP) fue la epidemia más grave en Europa, con 2398 brotes aviares en 36 países europeos que provocaron el sacrificio de 46 millones de aves. Entre el 16 de marzo y el 10 de junio de 2022, se aislaron 1182 cepas del virus de la gripe aviar altamente patógena (IVAAP) en aves de corral (750 casos), fauna silvestre (410 casos) y aves cautivas (22 casos). Durante el período analizado, el 86 % de los brotes en aves de corral se debieron a la transmisión del IVAAP, y Francia representó el 68 % del total de brotes en aves de corral, Hungría el 24 % y los demás países afectados menos del 2 % cada uno. Alemania tuvo el mayor número de brotes en aves silvestres (158 casos), seguida de los Países Bajos (98 casos) y el Reino Unido (48 casos).

Los resultados de los análisis genéticos sugieren que el virus de la influenza aviar de alta patogenicidad (PAIV) actualmente endémico en Europa pertenece principalmente al espectro 2.3.4 b. Desde el último informe, se han notificado cuatro infecciones humanas por H5N6, dos por H9N2 y dos por H3N8 en China, y una infección humana por H5N1 en EE. UU. El riesgo de infección se evaluó como bajo para la población general y entre bajo y moderado para las poblaciones expuestas ocupacionalmente en la UE/EEE.

 Noticias 03

Las mutaciones en los residuos 127, 183 y 212 del gen HA afectan

Antigenicidad, replicación y patogenicidad del virus de la influenza aviar H9N2

Ventilador Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

El subtipo H9N2 del virus de la influenza aviar (IAA) es uno de los principales subtipos que afectan la salud de la industria avícola. En este estudio, dos cepas del subtipo H9N2 del AIV con antecedentes genéticos similares pero diferente antigenicidad, denominadas A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) y A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), se aislaron de una granja avícola. El análisis de secuencia mostró que JS/75 y JS/76 diferían en tres residuos de aminoácidos (127, 183 y 212) de hemaglutinina (HA). Para explorar las diferencias en las propiedades biológicas entre JS/75 y JS/76, se generaron seis virus recombinantes utilizando un enfoque genético inverso con A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) como cadena principal. Los datos de las pruebas de ataque en pollos y las pruebas de HI mostraron que r-76/PR8 exhibió el escape antigénico más pronunciado debido a mutaciones de aminoácidos en las posiciones 127 y 183 del gen HA. Estudios posteriores confirmaron que la glicosilación en el sitio 127N ocurrió en JS/76 y sus mutantes. Los ensayos de unión al receptor mostraron que todos los virus recombinantes, excepto el mutante deficiente en glicosilación de 127N, se unieron fácilmente a los receptores humanoides. La cinética de crecimiento y los ensayos de ataque en ratones mostraron que el virus glicosilado en 127N se replicó menos en células A549 y fue menos patógeno en ratones en comparación con el virus de tipo silvestre. Por lo tanto, la glicosilación y las mutaciones de aminoácidos en el gen HA son responsables de las diferencias en la antigenicidad y patogenicidad de las 2 cepas H9N2.

Fuente: Centro de Epidemiología y Salud Animal de China